En este estudio de dinámica de fotodisociación del éster Formiato de Etilo (HCOOCH2CH3) a 193 nm, se detectaron 10 fotofragmentos usando Espectroscopia Translacional de Fotofragmentación basada en radiación sincrotrón (VUV-PTS), en condiciones libre de colisiones. Estos fragmentos incluyen m/z=+45 (CH3CH2O y HCO2), m/z=+44 (CH3CHO, CH2CH2O y CO2), m/z=+30 (HCOH y CH2O), m/z=+29 (HCOH y CH3CH2) y m/z=+15 (CH3), asociados con cuatro canales de disociación primaria; así como también los productos m/z=+45 (CH3CH2O y HCO2) y m/z=+44 (CH3CHO) que se asocian a tres canales de disociación secundaria. Con VUV-PTS se colectaron espectrogramas de masas de Tiempo-de-Vuelo (TOF) para cada uno de los fragmentos presentes en las diversos rutas de disociación en ángulos de laboratorio de un rango θlab= 20° a 40°. Estos datos se simularon usando los programas PHOTRAN y ANALMAX, considerando las condiciones experimentales. Como resultado, se generaron distribuciones de probabilidad de liberación de energía translacional ( o ) para cada uno de los canales de disociación. Estos resultados permitieron determinar la presencia de diversos canales y especies, así como derivar datos termodinámicos relevantes a los sistemas de reacción bajo estudio, tales como calores de formación ( ) y energías de disociación ( ). Finalmente, se identificaron plenamente las disociaciones primarias CH3CH2O+HCO, CH3CHO+HCOH y HCO2+CH2CH3, así como las descomposiciones secundarias secuenciales CH3CH2O→CH3+CH2O, CH3CHO→CH3+HCO y HCO2→H+CO2. Estas descomposiciones han sido predichas en diversos trabajos teóricos y este trabajo provee la evidencia experimental necesaria para confirmarlas.