Reportamos las rutas de disociación originadas durante la fotólisis a 193 nm de Metil Acrilato (CH2=CHCOOCH3, MA) usando VUV Espectroscopia Translacional de Fotofragmentación basada en radiación sincrotrón, y se ha iniciado su validación mediante cálculos perturbacionales MP2 y Hartree-Fock. Para esto, recolectamos Espectros de Masa de Tiempo de Vuelo (TOF-MS) de los fragmentos producidos a partir de la disociación del MA, en un intervalo de masa/carga (m/z)= +14 a +86, y en ángulos de laboratorio θlab= 20° a 50°. Los datos obtenidos TOF-MS se ajustaron por simulación con programas de convolución ad hoc, permitiendo así que se originaran diagramas de distribución de probabilidad de liberación de energía translacional. A través de estos diagramas se ha logrado el establecimiento de las principales rutas de disociación primarias y secundarias. Se identificó la presencia de los canales de disociación primaria (CH2CHCHO + HCOH, CH2CHCHO + CH2O, CH2CHCO + CH2OH/CH3O), secundaria (CH2CHCHO → CH2CH + HCO, CH2CHCHO → CH2CHCO + H) y de tres cuerpos (CH2O + CH2CH2 + CO, CH2CH2 + CO2 + CH2, CO2 + CH3 + CH2CH), así como datos termoquímicos relevantes a este sistema. Se ha iniciado la confirmación de los resultados experimentales con la proyección de una superficie de energía potencial para esta fotodisociación, y a la fecha se ha logrado obtener energías correlacionales, las energías del Punto Cero (ZPE) y la optimización geométrica de toda las especies detectadas.