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Contribution
Liberación controlada de anfotericina B mediante nanofibras electrohiladas biocompatibles para el tratamiento de infecciones fúngicas y parasitarias
Speakers
- Mr. Jesus QUEZADA URBINA
Primary authors
- Mr. Jesus QUEZADA URBINA (UNAM ICF)
Co-authors
- Dr. Edna VÁZQUEZ VÉLEZ (ICF)
- Dr. Carlos VILLAGOMEZ OJEDA (IF)
- Dr. Arturo GALVÁN HERNÁNDEZ (ICF)
- Dr. Ivan ORTEGA BLAKE (ICF)
Content
La anfotericina B es un fármaco antifúngico de amplio espectro, utilizado principalmente en el tratamiento de infecciones causadas por hongos como Candida. y parásitos como Leishmania, responsables de enfermedades sistémicas y cutáneas en humanos. A pesar de su eficacia, su uso clínico está limitado por su alta toxicidad y los efectos secundarios asociados a su administración. Por ello, el desarrollo de sistemas de liberación controlada se presenta como una estrategia para mejorar su perfil terapéutico, permitiendo una dosificación sostenida y menos agresiva para el paciente.
En este trabajo se presenta la encapsulación de anfotericina B en una matriz de alcohol polivinílico (PVA), mediante la técnica de electrohilado coaxial para la obtención de nanofibras. Esta técnica permite la formación de estructuras núcleo-coraza, donde el fármaco queda protegido en el núcleo, facilitando su liberación prolongada.
Durante la fase experimental, se ajustaron y evaluaron los parámetros de preparación de la solución polimérica y del proceso de electrohilado, tales como viscosidad, conductividad eléctrica, flujo y voltaje aplicado. Las nanofibras obtenidas fueron analizadas mediante espectroscopía Raman para confirmar la integridad del biopolímero y la presencia del fármaco, además se analizaron morfológicamente mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). Asimismo, se realizaron ensayos de liberación in vitro para evaluar la cinética de liberación de la anfotericina B de la matriz polimérica.
Los resultados indican que un control preciso de las propiedades físicas de la solución y de los parámetros de electrohilado, incide directamente en la obtención de nanofibras capaces de liberar el fármaco de manera controlada, lo cual se traduce en una administración menos invasiva y con menor toxicidad del principio activo. Este enfoque ofrece una alternativa prometedora para el diseño de sistemas de administración de fármacos eficientes y seguros, con aplicaciones potenciales en el tratamiento de micosis y otras enfermedades infecciosas.
Tipo de presentación
Oral
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