11-12 September 2025
Instituto de Ciencias Físicas
America/Mexico_City timezone
Home > Timetable > Contribution details

Contribution

Instituto de Ciencias Físicas - Consejo Interno

Liberación controlada de anfotericina B mediante nanofibras electrohiladas biocompatibles para el tratamiento de infecciones fúngicas y parasitarias

Speakers

  • Mr. Jesus QUEZADA URBINA

Primary authors

Content

La anfotericina B es un fármaco antifúngico de amplio espectro, utilizado principalmente en el tratamiento de infecciones causadas por hongos como Candida. y parásitos como Leishmania, responsables de enfermedades sistémicas y cutáneas en humanos. A pesar de su eficacia, su uso clínico está limitado por su alta toxicidad y los efectos secundarios asociados a su administración. Por ello, el desarrollo de sistemas de liberación controlada se presenta como una estrategia para mejorar su perfil terapéutico, permitiendo una dosificación sostenida y menos agresiva para el paciente.

En este trabajo se presenta la encapsulación de anfotericina B en una matriz de alcohol polivinílico (PVA), mediante la técnica de electrohilado coaxial para la obtención de nanofibras. Esta técnica permite la formación de estructuras núcleo-coraza, donde el fármaco queda protegido en el núcleo, facilitando su liberación prolongada.

Durante la fase experimental, se ajustaron y evaluaron los parámetros de preparación de la solución polimérica y del proceso de electrohilado, tales como viscosidad, conductividad eléctrica, flujo y voltaje aplicado. Las nanofibras obtenidas fueron analizadas mediante espectroscopía Raman para confirmar la integridad del biopolímero y la presencia del fármaco, además se analizaron morfológicamente mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). Asimismo, se realizaron ensayos de liberación in vitro para evaluar la cinética de liberación de la anfotericina B de la matriz polimérica.

Los resultados indican que un control preciso de las propiedades físicas de la solución y de los parámetros de electrohilado, incide directamente en la obtención de nanofibras capaces de liberar el fármaco de manera controlada, lo cual se traduce en una administración menos invasiva y con menor toxicidad del principio activo. Este enfoque ofrece una alternativa prometedora para el diseño de sistemas de administración de fármacos eficientes y seguros, con aplicaciones potenciales en el tratamiento de micosis y otras enfermedades infecciosas.

Tipo de presentación

Oral